小分子干扰RNA联合反义脱氧寡核苷酸靶向逆转人乳腺癌细胞MCF-7/ADR多药耐药的研究-中华乳腺病杂志（电子版）

文章信息/Info

作者:: 魏军民;侯明;李丽珍;孔峰;高鹏; 山东大学齐鲁医院肿瘤中心（魏军民，侯明，李丽珍）；山东大学医学院分子生物学
教研室（孔峰）；山东大学医学院病理教研室（高鹏）

摘要:: 目的　探讨针对多药耐药基因（MDR-1）的小分子干扰RNA（siRNAs）和反义脱氧寡核苷酸（asODNs）联合应用逆转人乳腺癌细胞MCF-7/ADR的作用效果。方法　设计并合成针对MDR-1基因同一序列的siRNAs和asODNs及阴性对照siRNAs，采用转染试剂lipofectamine^TM2000分别转染人乳腺癌耐药细胞MCF-7/ADR；利用RT-PCR检测MDR-1mRNA和Westernblot检测MDR-1蛋白质的表达；采用罗丹明123外排实验检测P-gp的转运功能，MTT法检测MCF-7/ADR细胞对阿霉素的耐药逆转效果。结果　siRNAs、asODNs、asODNs和siRNAs联合应用均能降低MDR-1mRNA及其蛋白质表达，提高P-gp的转运功能，使细胞对阿霉素的敏感性明显恢复；asODNs和siRNAs联合应用效果明显提高；低浓度siRNAs（200nmol/L）比高浓度asODNs（5μmol/L）的效果强。结论　siRNAs、asODNs能有效逆转人乳腺癌细胞MCF-7/ADR的多药耐药，asODNs和siRNAs联合应用效果明显加强。