[1]唐鹏摘编,范林军审校.美国ASCO年会拾贝：组蛋白脱乙酰基酶抑制剂SNDX-275可能逆转乳腺癌细胞系对拉帕替尼或埃罗替尼耐药[J].中华乳腺病杂志(电子版),2009,3(5):569-569.
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美国ASCO年会拾贝：组蛋白脱乙酰基酶抑制剂SNDX-275可能逆转乳腺癌细胞系对拉帕替尼或埃罗替尼耐药(
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中华乳腺病杂志（电子版）[ISSN:1674-0807/CN:11-9146/R]
- 卷:
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第3卷
- 期数:
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2009年5期
- 页码:
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569-569
- 栏目:
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医学快讯
- 出版日期:
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2009-10-01
文章信息/Info
- 作者:
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唐鹏摘编;范林军审校
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第三军医大学西南医院乳腺疾病中心
- 摘要:
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在2009年的美国ASCO年会上，Witta等报道了题名为“Synergistic effect of SNDX-275 with lapatinib or erlotinib in breast, lung, or head and neck cancer cell lines expressing HER-2”的研究。作者以两种表达HER-2（SK BR3、 MCF-7）及一种不表达HER-2的乳腺癌细胞系（MDA-MB-231）为实验对象，将细胞以不同浓度（0.16、1、6 μmol/L）的SNDX-275、拉帕替尼及埃罗替尼单药或联合培养5 d。结果发现MCF-7 和MDA-MB-321对拉帕替尼及埃罗替尼耐药，SNDX-275 能促进MCF-7和MDA-MB-321 细胞系表达E-cad。1 μmol/L SNDX-275与1 μmol/L拉帕替尼对于MCF-7细胞系具有协同作用（联合指数CI为0.09），且1 μmol/L SNDX-275 与1 μmol/L埃罗替尼在MCF-7 和MDA-MB-321细胞系中均存在协同作用（联合指数CI为0.2、0.95）。因此，SNDX-275与拉帕替尼或埃罗替尼联用对于对后两者单药耐药的乳腺癌细胞系是有效的。
更新日期/Last Update:
2009-01-20