[1]于治灏,李越,王欣.Angiomotin在乳腺癌中的研究进展[J].中华乳腺病杂志(电子版),2010,4(4):447-452.
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Angiomotin在乳腺癌中的研究进展(
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中华乳腺病杂志（电子版）[ISSN:1674-0807/CN:11-9146/R]
- 卷:
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第4卷
- 期数:
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2010年4期
- 页码:
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447-452
- 栏目:
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综述
- 出版日期:
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2010-08-01
文章信息/Info
- 作者:
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于治灏;李越;王欣
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天津医科大学附属肿瘤医院乳腺一科;国家教育部乳腺癌防治重点实验室
- 关键词:
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血管生成抑制素结合蛋白; 血管生成抑制素; 血管生成; 肿瘤
- 摘要:
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乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一。全球每年约120万名妇女罹患乳腺癌，其中约50万人死于该病。在发达国家及中国的一些大型工业化城市，乳腺癌的发病率已位居女性常见恶性肿瘤之首，严重危害广大妇女的健康。19世纪以来，学者们试图寻找抗肿瘤治疗的新途径和新方法。1971年Folkman等首次提出肿瘤血管生成依赖学说，提出血管生成不仅在肿瘤的生长过程中是必需的，而且在肿瘤的侵袭和转移阶段也发挥作用。这一观点已被大量的研究结果所证实。
乳腺癌治疗失败的主要原因是肿瘤的浸润和转移。肿瘤的转移是一个复杂的过程，包括肿瘤细胞的脱落、向间质的微转移、渗入血管和淋巴管以及向远处侵入和生长。肿瘤细胞遗传学的不稳定性给直接针对肿瘤细胞的治疗带来困难，而Folkman等的血管依赖学说使得某些血管生成抑制因子和以遗传学相对稳定的血管内皮细胞为靶向的抗血管生成治疗成为肿瘤治疗领域的一线曙光。与传统的以肿瘤细胞为靶点的治疗方法相比，抗血管生成疗法具有低毒、广谱、特异性高及不易产生抗药性的优点。近年来已有多种血管抑素制剂进入Ⅰ、Ⅱ期临床试验，取得了良好效果，且未显示出剂量限制性毒性。然而，抗血管生成的血管生成抑制素（Angiostatin）作为治疗药物存在半衰期短（仅3个小时）、用药剂量高、用药水平难以控制、提纯蛋白的花费较为昂贵、不易运输和贮存等缺点，这为Angiostatin的广泛应用带来了困难。
Angiomotin（Amot）是一种血管生成抑制素结合蛋白，在调节内皮细胞迁移和管状结构形成以及细胞极性和趋化等的过程中发挥重要作用，并且克服了上述Angiostatin的缺点，为抗血管生成的治疗提供全新的方向。笔者就Amot的研究进展及其在肿瘤治疗方面的前景作一综述。
更新日期/Last Update:
2010-01-20