[1]谢新华,韦尉东,孔亚楠,等.药物代谢酶细胞色素P450 2D6 在他莫昔芬个体化治疗中的研究进展[J].中华乳腺病杂志(电子版),2011,5(5):607-607.
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药物代谢酶细胞色素P450 2D6 在他莫昔芬个体化治疗中的研究进展
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中华乳腺病杂志（电子版）[ISSN:1674-0807/CN:11-9146/R]

卷:
第5卷
期数:
2011年5期
页码:
607-607
栏目:
综述
出版日期:
2011-10-01

文章信息/Info

作者:
谢新华；韦尉东；孔亚楠；郭姣丽；吕宁；唐军；肖祥胜；谢小明
中山大学肿瘤防治中心乳腺科,华南肿瘤学国家重点实验室
关键词:
细胞色素P450 2D6; 他莫昔芬; 个体化治疗; 乳腺肿瘤
摘要:
选择性雌激素受体调节剂他莫昔芬(tamoxifen, TAM)广泛应用于激素受体阳性乳腺癌的内分泌治疗,其药理学活性主要依赖于肝脏药物代谢酶细胞色素P450 2D6(CYP2D6)催化生成的活性代谢产物4-羟基-N-去甲基他莫昔芬(endoxifen)的水平。CYP2D6 的基因型改变与酶抑制剂的使用均可降低CYP2D6 的活性,导致服用TAM 的患者体内endoxifen 血浆浓度降低和疗效下降。因此,TAM 的个体化治疗应考虑CYP2D6 的基因型或监测endoxifen 血浆浓度,同时避免使用中强效CYP2D6 酶抑制剂。现就此方面的研究作一综述。

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更新日期/Last Update: 2011-01-20