[1]赵燕南,张淑娟,陈潇雨,等. 500 mg氟维司群治疗绝经后雌激素受体阳性转移性乳腺癌患者的疗效和安全性[J].中华乳腺病杂志：电子版,2015,9(5):292-297.
　[J].Chinese Journal of Breast Disease (Electronic Version),2015,9(5):292-297.
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 500 mg氟维司群治疗绝经后雌激素受体阳性转移性乳腺癌患者的疗效和安全性()

中华乳腺病杂志：电子版[ISSN:1674-0807/CN:11-9146/R]

卷:
第9卷
期数:
2015年5期
页码:
292-297
栏目:
论著
出版日期:
2015-10-01

文章信息/Info

作者:
 赵燕南1;张淑娟2;陈潇雨1; 张剑1;张盛1;王中华1;吕方芳1;曹君1;邵志敏3;胡夕春1;王碧芸1
 复旦大学附属肿瘤医院肿瘤内科1 、乳腺外科3 ;新疆维吾尔自治区喀什地区第二人民医院肿瘤科2
关键词:
 ; 绝经期;  雌激素受体;  雌激素受体调节剂;  乳腺肿瘤;  肿瘤转移
文献标志码:
A
摘要:
 目的 评价500 mg氟维司群对绝经后激素受体阳性转移性乳腺癌患者的疗效和安全性。方法 回顾性分析2012 年2 月至2014 年8 月复旦大学附属肿瘤医院收治的61 例接受500 mg 氟维司群治疗的绝经后ER 阳性转移性乳腺癌患者的临床资料。评估氟维司群的临床疗效、影响因素和不良反应,并利用Kaplan-Meire 生存分析、Log-rank 检验、COX 比例风险回归模型进行生存分析。结果 中位随访17.2 个月(2.0～32.7 个月)时,本组患者中位无进展生存期(PFS)为6.4 个月,临床获益率为37.7%(23/61),客观缓解率为8.2%(5/61),中位OS 为27.0 个月。单因素分析(Log-rank 检验)显示,500 mg氟维司群治疗后,患者的PFS 与癌转移后接受内分泌治疗、既往使用他莫昔芬、仅有骨转移及内脏转移显著相关(X2 =3.963、5.197、5.115、5.479,P = 0.047、0.024、0.023、0.019)。COX 比例风险回归分析显示,治疗后患者的PFS 与癌转移后接受内分泌治疗及内脏转移有关(HR = 3.1,95% CI: 1.1～ 8.8,P =0.036;HR =2.3, 95%CI: 1.2～4.3,P =0.013),癌转移后接受内分泌治疗者疾病进展的风险是未接受者的3.1 倍,伴内脏转移者疾病进展的风险是不伴者的2.3 倍。本组患者使用500 mg 氟维司群后未出现芋度及以上不良反应,且未发生治疗相关性死亡。结论 500 mg 氟维司群治疗绝经后ER 阳性转移性乳腺癌患者的疗效和安全性值得肯定。

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更新日期/Last Update: 2016-05-11