[1]马哿,王佳,夏添松,等.淋巴细胞趋化因子对乳腺癌MCF-7 细胞的表柔比星药物敏感性及侵袭转移能力的影响[J].中华乳腺病杂志(电子版),2017,11(6):354-360.
　[J].Chinese Journal of Breast Disease (Electronic Version),2017,11(6):354-360.
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淋巴细胞趋化因子对乳腺癌MCF-7 细胞的表柔比星药物敏感性及侵袭转移能力的影响()

中华乳腺病杂志（电子版）[ISSN:1674-0807/CN:11-9146/R]

卷:
第11卷
期数:
2017年6期
页码:
354-360
栏目:
论著
出版日期:
2017-12-31

文章信息/Info

作者:
马哿; 王佳; 夏添松; 王水
南京医科大学第一附属医院乳腺外科
关键词:
乳腺肿瘤;  淋巴细胞趋化因子;  表柔比星;  抗耐药; 肿瘤;  埃兹蛋白
文献标志码:
A
摘要:
目的 探讨淋巴细胞趋化因子(lymphotactin, XCL1)对人乳腺癌MCF-7 细胞的表柔比星药物敏感性及侵袭转移能力的影响。方法 根据是否进行表柔比星及XCL1 干预, 将MCF-7 细胞分为4 组:对照组(MCF-7 NC),表柔比星单药组(MCF-7 E),XCL1 单药组(MCF-7 XCL1),联合干预组(MCF-7XCL1+E)。用细胞计数试剂盒8(CCK-8)及平板克隆实验观察XCL1 干预后MCF-7 细胞对表柔比星药物敏感性的影响。用Transwell 法观察XCL1 对MCF-7 细胞侵袭转移能力的影响,并用免疫荧光法检测对照组和XCL1 单药组埃兹蛋白(ezrin)及磷酸化埃兹蛋白(p-ezrin)的表达。用Western blot 实验检测4 组E 钙黏蛋白(E-cadherin)、ezrin 及p-ezrin 的表达水平。细胞生长抑制率的比较采用析因设计的方差分析,2 组均数比较采用t 检验,多组均数比较采用单因素方差分析,两两比较用LSD 法。结果 经XCL1处理2 周后,表柔比星对MCF-7 细胞的抑制作用降低(组间比较F =23.780,P<0.001;不同浓度比较,F=160.602,P<0.001;浓度因素和分组之间无交互作用,F =1.565,P =0.208)。XCL1 刺激MCF-7 细胞后,各组(MCF-7 NC、MCF-7 XCL1、MCF-7 E 和MCF-7 XCL1 +E) 细胞克隆形成率分别为(15.63 ±0.61)%、(19.47±1.94)%、(7.77±0.71)% 和(12.37±1.55)%,差异有统计学意义(F = 41.925, P<0.001)。迁移实验中MCF-7 XCL1 组的细胞穿膜数高于MCF-7 NC 组(180.00±20.42 比88.00±7.00,t =-7.382, P =0.002),侵袭实验中MCF-7XCL1 组的细胞穿膜数也高于MCF-7 NC 组(176.33±8.02 比90.33±12.90, t =-9.808, P=0.001)。免疫荧光实验发现XCL1 刺激后的MCF-7 细胞中p-ezrin 蛋白表达明显升高(MCF-7 XCL1:1.08±0.12, MCF-7 NC:0.65±0.11,t = -4.528, P =0.011)。Western blot 检测发现,4 组比较E-cadherin 和p-ezrin 表达的差异均有统计学意义(F =6.317、48.517,P 均<0.050),ezrin表达差异无统计学意义(F=0.868,P =0.497)。与MCF-7 NC 组比较(1.10±0.09), MCF-7 E 组、MCF-7XCL1 组和MCF-7 XCL1+E 组E-cadherin 表达均降低(0.65±0.22、0.67±0.14、0.71±0.11,P 均<0.050);与MCF-7 NC 组比较(0.37±0.07),MCF-7 XCL1 组和MCF-7 XCL1+E 组p-ezrin 表达升高(0.93±0.10、1.28±0.15、P 均<0.050)。结论 XCL1 可能通过增强ezrin 蛋白磷酸化来增强乳腺癌MCF-7 细胞的侵袭转移能力,同时降低其对表柔比星的药物敏感性。

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更新日期/Last Update: 2018-01-25